锦波生物和康乐卫士发行底价分别达117元、77.68元，再创北交所新股股价发行记录。锦波生物的主营业务是重组人源化胶原蛋白产品（功能敷料、功能性护肤品、植入剂等）；抗HPV生物蛋白产品（抗HPV敷料）；生物肽及其他成分相关终端产品。

公司这次计划发行股数不超过500万股，战投15%，发行前总股本为6234万股，则发行后总股本6809万。每股117元，则发行后总市值79.6653亿。公司2021年营收为2.33亿元，同比增长45%；净利润5739万元，同比增长约八成，扣非后净利润为4884万元，同比翻倍增长。以此计算，公司扣非发行市盈率163倍。

【资料图】

公司是生物医药公司，原准备上科创板，现在改道上北交所。117元的高发行价，163倍的高发行市盈率，怎么越看越眼熟呢。

锦波生物申请北交所上市，冲刺IPO！

近日获悉，中国证券监督管理委员会山西监管局（以下简称“山西证监局”）正式受理山西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”，股票代码：832982）在北京证券交易所上市辅导备案申请材料。据悉，此次辅导机构为中信证券股份有限公司。

据了解，锦波生物为在全国中小企业股份转让系统连续挂牌满12个月的创新层公司。根据已披露的《2020年年度报告》，锦波生物2019年度、2020年度经审计的归属于挂牌公司股东的净利润（以扣除非经常性损益前后孰低为计算依据）分别为3700.87万元、2297.42万元，符合《上市规则》第2.1.3条规定的在北交所上市的财务条件。

山西又一家北交所上市公司即将来临#太原头条# #太原# #山西#

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山西锦波生物重启IPO

2021年7月14日在锦波产业园召开山西综改区重点产业建设新闻通气会

2021年6月29日，国家药监局经审查，批准了山西锦波生物医药股份有限公司“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”上市。该产品用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹），是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础。#山西头条#

胶原蛋白却是肌肤逆龄生长的关键所在。锦波生物作为胶原蛋白研究领域的领导者，发现了一把解开人类肌肤焕活逆龄生长的钥匙。

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下半年黄金赛道策略之医美上游产业链！一个毛利率堪比白酒的细分领域！之前发过一篇文章主要讲述的是细分行业的牙科产业链，不陌生，对于医美产业链更是如数家珍的熟悉，对于逻辑就不在重复，今天主要说说上游。

纵观医美产业链，大致可以分为三部分：上游：原料/药械供应商、医美产品生产商、设备仪器制造商；中游：医疗服务机构、代理经销机构；下游：传统获客渠道以及新兴获客渠道。

以下内容摘自星矿数据，非东哥原创，写的比较好，直接拿来主义了，给大家学习参考！

医疗美容板块指数自2021年1月4日至7月2日上涨了53.36%。医美作为具有消费属性、特殊非必要可选商品，得益于消费升级、“悦己”需求、经济增速放缓下的口红效应、新媒体营销（抖音、小红书、新氧等）助推加成、八部门联合整治规范行业发展轨道，合规国产替代产品矩阵不断丰富的背景下，医美行业渗透率、客单价、复购率、产品更迭速度等的上方空间打开。预计医美全年盈利增速22.7%。

在上游部位又可以细分为：玻尿酸填充类、肉毒素、胶原蛋白再生类和光电设备等。其中医美产品制造商的毛利率最高，目前以医美注射类产品为代表，毛利率可以高达90%，接近酒水毛利率。以玻尿酸为例，价格约为480~13000元/ml，爱美客常年稳坐头把交椅。其次是原料供应商，毛利率也可以做到70~80%，华熙生物、昊海生科、创尔生物（未上市）、锦波生物（未上市）和鲁商发展等分食市场份额。

研究上游产业链结构可以发现，医美的上游段类似制造业，而制造业三大关键点在于：技术、成本和规模效应。

我国对于针剂、药械的审批制度对比美国、韩国等国家，具有强监管、高要求、“慢审批”等特点。（就审批时长来看，美国械 III 类医美产品的审批时间约为 6 个月-2 年；韩国 III类审批时长在材料齐全下，半年即可获批。而我国大陆械 III 类申请时间约为 3-4 年。）

基于此前提，已经获得审批的合规产品制造商可以充分享受市场占有率、自主定价权等先发红利。医美制造的高壁垒间接筑高了头部企业的技术壁垒和成本优化，强者恒强的马太效应明显。根据目前已有的市场公开资料，从重点上市公司布局的医美产品、产品特色、审批进度、预计上市时间等维度整理了一份医美产品进展布局一览图。参照技术研发进展以及产品上市时间轴，观察公司价值与价格的变化。

最后，需要注意的是，医美行业竞争格局可能会因为监管新规叠加海南自由贸易港对高端医美产业的支持而出现一定的变化。

首先，监管新规优化了审批备案程序，对创新医疗器械优先审批，且在科技立项、融资、信贷、招标采购、医保等方面予以支持；临床上鼓励医疗机构开展临床试验并将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审；

其次，境内外产品可先行在乐城区注册并小范围内使用，积累临床数据案例，加速国内械 III 类产品的申请审批；我国大陆或将逐步放开临床试验中仅来源于国内数据的限制；

基于此，医美行业未来的机会可能更多的预备给了已有寡头垄断优势的先发优势公司以及在国外率先实现布局并购，产品矩阵更加丰富的上市公司。

祝大家周末愉快！

巨子的胶原蛋白二类械产品比化妆品有优势，目前胶原蛋白二类械巨子领先一步，锦波和敷尔佳随后，[emailprotected]:巨子的生物含量有多少？

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5元一片的面膜卖到40元，线上营销费用大增，巨子生物“含金量”有多高？

为什么婴儿皮肤那么嫩滑、Q弹？

为什么婴儿皮肤愈合那么快速？

为什么婴儿皮肤受伤后不易留疤？

秘密就在婴儿期胶原蛋白——Ⅲ型胶原蛋白。

Ⅲ型胶原蛋白的江湖地位：

胶原蛋白是细胞外基质的重要成分，皮肤的胶原蛋白主要由Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白组成。 Ⅰ型胶原多位于真皮深层，纤维粗大，呈条束状，排列纵横交错，决定了皮肤坚韧度，但缺乏弹性。 Ⅲ型胶原多位于真皮浅层，纤维较细，呈疏网状，围绕细胞周围，决定了皮肤弹性，但缺乏坚韧度。

除了决定皮肤的弹性以外，Ⅲ型胶原在皮肤中还有很多重要作用，比如保护血管神经、调控I型胶原再生、促进伤口愈合以及减轻皮肤炎症等作用，就像一个皮肤管家一样，守护着我们的健康。

成年后Ⅲ型胶原越来越少

随着年龄的增加，胶原蛋白总体含量下降，其中Ⅲ型胶原蛋白下降更为明显。

Ⅲ型胶原蛋白减少后，细胞修复功能下降，引起各种皮肤衰老问题。

如何让皮肤产生更多胶原蛋白？

1.光电治疗 利用光电设备，将能量传递到真皮层，导致真皮层的炎症性损伤，从而激活成纤维细胞，促进胶原蛋白再生，早期以Ⅲ型胶原蛋白增加为主，后期以Ⅰ型胶原合成为主，一般1个月后能看到明显的胶原合成增加，3个月效果最为显著。所以做了黄金微针、热玛吉或者点阵激光，医生会告诉你3个月后效果最明显。

2.中胚层治疗，如采用左旋聚乳酸（童颜针）注射，导致真皮层炎症性损伤（与光电途径类似），从而激活成纤维细胞，促进胶原蛋白再生。注射动能素产品，产生炎性刺激的同时给皮肤补充营养成分，从而达到胶原蛋白合成增加的目的，其原理本质上与光电类似。

3.直接注射胶原蛋白

局部注射胶原蛋白的好处是直接补充皮肤胶原蛋白，起效快，恢复期短，没有炎性再生的过程。目前，世界上可用于注射的胶原蛋白主要是Ⅰ型胶原，而且大多来自与猪或者牛。局部注射的Ⅲ型胶原蛋白只有一款，而且是完全人源化的胶原蛋白，那就是锦波生物公司推出的薇旖美人源化Ⅲ型胶原蛋白。

目前上，市面上大多数医美生物材料其原始研发都来自于欧美发达国家，人源化Ⅲ型胶原蛋白是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础（国家药品监督管理局）。

#护肤#

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